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北京市杂环化合物厂家
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供应杂环化合物*技术(59)-(198元 全国货到付款)杂环化

北京市杂环化合物厂家

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详细信息(北京市杂环化合物厂家)
002 二噻唑化合物及基质金属蛋白酶活性抑制剂、皮肤外用剂
003 氧化*的提纯
004 用于控制无脊椎害虫的邻位取代的芳基酰胺化合物
005 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
006 作为血管生成调节剂的嘧啶胺
007 作为1型纤溶酶原*物抑制剂(PAI1)的抑制剂的取代*吲哚衍生物
008 UK2A的环外酯或其衍生物的还原裂解和由此形成的产物
009 作为阿立新受体拮抗药的N芳酰基环胺衍生物
010 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的*并嘧啶化合物
011 3-取代*三氮唑醇类抗*化合物及其盐类
012 手性噁唑烷2硫酮类化合物的合成方法
013 杂环基*基二烷*苯酚类金属螯合物及合成方法
014 苯氧基茚酮类化合物及其制备方法和用途
015 *琥珀酸半酯钠钾盐及其制剂
016 银杏黄酮甙快速微波水解方法
017 高喜树碱类化合物及其制备方法和用途
018 *基?酮类化合物及其在制备*药物中的应用
019 一种藤*的生产工艺
020 一种己内酰胺水溶液加氢精制方法
021 一种苯并*单*盐化合物的合成方法
022 一种苯骈噻唑活性酯合成方法
023 3-*-2,3-环氧*钠的合成方法
024 顺式藁本内酯的提取方法及其药用用途
025 一种从大豆乳清废水中提取*的方法
026 具有除草活性的二苯并*基*酯类化合物
027 *类化合物*化方法及在馏分油脱硫中的应用
028 酰基*的化学合成方法
029 4芳基5H*2酮衍生物、其制法和用途
030 来自中药的3个新化合物
031 雷替曲塞的制备工艺
032 烟曲霉文丙在*免疫抑制药中的应用
033 去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物及其应用
034 喜树碱类似物化合物,其制备方法及含有它们的药物组合物
035 培美曲噻盐及其制备方法
036 2取代*5,7二烃基3,7**[2,3d嘧啶4酮...
037 长春瑞滨合成中间体脱水长春碱的制备方法
038 合成长春瑞滨的方法
039 从脂肪族α,ω二腈中制备内酰胺
040 一种合成利托那韦的方法
041 杂环*酯还原制备醇的方法
042 用于*中枢神经系统疾病的代谢性谷氨酸受体拮抗剂
043 用于制备维生素D类似物的方法
044 苯并吡喃和苯并硫吡喃、含有它们的药物组合物及制备方法
045 L(R)丙叉甘油的生产方法
046 L(S)丙叉甘油醛溶液的生产方法
047 噻加宾及其消旋体和S构型的合成方法及其无定形粉末的制法
048 芳香双硫醚大环化合物的解聚成环制备方法
049 云南狗牙花总生物碱和其盐类以及制备方法和用途
050 *杂环生物碱aldisin的全合成方法
051 一种加兰他敏全合成的新方法
052 天然产物埃坡西龙B内酰胺衍生物的合成方法
053 一种*芦竹碱的制备方法
054 N*4*基*的合成方法
055 2(烃)亚氨(胺)基4噻唑烷酮的制备方法
056 2(烃)亚氨(胺)基4噻唑烷酮*盐的制备方法
057 黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺
058 2苯*酯青霉烯类化合物及其制备方法和应用
059 西酞普兰的制备方法
060 取代的胍衍生物
061 氨*化合物的制备方法
062 制备(1S,4R)或(1R,4S)4(2*6氯9H嘌...
063 吡唑啉衍生物及其作为杀虫剂的应用
064 杀虫二酰胺类
065 抑制HIV的N*咪唑衍生物
066 2,3二*酮类化合物及其用于抗有害微生物的用途
067 3取代的4嘧啶酮衍生物
068 由碳水化合物制备2,5二甲酰*的方法
069 苯并*衍生物的制备方法
070 5取代异苯并*的制备方法
071 5甲酰基2苯并[c*酮的制备方法
072 作为ACE和NEP抑制剂的吡喃衍生物
073 杀虫的3(2,6二取代*)5[4或5芳基*2或3...
074 新的*取代的吡唑并*衍生物
075 抑制炎性细胞因子释放的化合物
076 具有抗精神病药活性的2(氨*)*9氧杂1,3二氮杂环戊...
077 具有抗精神病药活性的2(氨*)*9氧杂1,3二氮杂环戊...
078 脒衍生物的制备方法
079 控制炎性细胞因子的螺环6,7*5H吡唑[1,2A吡唑1...
080 取代的异噁唑化合物及其作为*的应用
081 *的提纯
082 液晶氧杂*化合物、可聚合的液晶组合物、生产液晶膜的方法、光学膜和液晶...
083 西酞普兰的制备方法
084 亲水性聚合物黄酮结合物以及包含该结合物的药物组合物
085 制备新的刺糖多孢菌素衍生物的方法
086 用于电致发光的新有机化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
087 3取代的4嘧啶酮衍生物
088 作为NMDA受体拮抗剂的*衍生物
089 杀节肢动物的邻**胺类
090 化合物
091 基于N6取代腺嘌呤的杂环化合物,它们的制备方法,...
092 取代的2*基6,7,8,9*嘧啶并[1,2A嘧啶4酮及...
093 *神经退化性疾病的取代的2嘧啶基6,7,8,9*嘧啶并[1,2...
094 控制炎性细胞因子的6,7*5H吡唑[1,2a吡唑1酮
095 异山梨醇衍生物
096 口服抗糖尿病剂
097 抗病*
098 螺环3*3取代的4酮基内酰胺类和4酮基内酯类化合物
099 假多晶型的卡维地洛
100 烟酰*和**衍生物的结晶水合物
101 杀虫和杀螨的3取代吡唑
102 水溶性*哒嗪衍生物及含有该衍生物的药物
103 取代的**哒嗪酮衍生物、其制备方法和含有这种衍生物的药用组合物
104 茚满*衍生物及其作为药物、中间体的用途以及制备方法
105 嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐的制备方法
106 作为双重组胺H1和H3促效剂...
107 2*烷酮的制备方法
108 新化合物
109 杂环酰胺衍生物和其作为杀虫剂的用途
110 制备噻唑PPAR配体及其多晶型物的方法
111 有生物学活性的亚甲蓝衍生物
112 直接环氧化方法
113 采用水混溶性溶剂回收和纯化3,4环氧1*
114 *衍生物及包含这些化合物的染料
115 6芳基4***酯及其作为*的用途
116 可用作CCR5拮抗剂的*衍生物
117 用于*雄*依赖性疾病的3型17β*类固醇脱氢酶抑制剂
118 氟立班丝氨(FLIBANSERIN)的稳定多晶体,其制备的技术法及其在药...
119 *缬氨酸酯*盐的晶型
120 新颖*喋啶酮,其制备方法及作为药物组合物的用途
121 新的抗惊厥衍生物盐
122 具有LH与FSH联合激动活性的甘氨酸取代的*并[2,3d嘧啶
123 具有LH与FSH联合激动活性的*并[2,3d嘧啶
124 环状吲哚和杂吲哚衍生物、其作为药物的制备和用途
125 生产内酰胺的方法
126 多拉司他汀10衍生物
127 制备4卤*烟酸酯的方法
128 抑制肝细胞生长因子受体自*化的*衍生物和喹唑啉衍生物以及含有这些化合...
129 作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物用作*和抗增生剂的酰基*脲化合物
130 新的嘧啶2,4,6三酮衍生物,制备它们的方法和包含这些化合物的药剂
131 从三聚*胺熔融物获得晶体三聚*胺的方法
132 四唑鎓化合物的保存方法、其中使用的稳定剂、以及使用该方法的四唑鎓化合物试...
133 热量回收方法
134 可作为香草素受体拮抗剂用于*疼痛的脲类化合物
135 VARIOLIN衍生物及其作为*药物的用途
136 四唑基肟衍生物以及把其作为有效成分的*
137 西洛他唑的生产方法
138 作为GABA受体配体的苯并咪唑和*并咪唑衍生物
139 作为5*色胺6配基的杂环基吲唑或氮杂吲唑化合物
140 *衍生物,其制备及其*用途
141 制备二酮*并*的方法
142 *并[3,4c*的直接制备方法
143 制备高纯度三亚*二胺的方法
144 制备**并[2,3b*3醇的方法
145 用作GABAA受体配体的杂芳基取代的稠合双环杂芳基化合物
146 由3*基*合成2.4.5.6.*嘧啶新工艺
147 5-*吲哚-3-*脂类衍生物
148 4**及生产方法
149 **类化合物及用路易斯酸催化的合成方法
150 电致磷光取代苯并杂环类化合物及其发光配体
151 三(*)*酸环氧酯基异*尿酸酯及其合成方法
152 氯唑沙宗的制备方法
153 *哮喘、过敏和炎症的化合物和方法
154 一种*分离制备高纯度紫杉醇半合成前体的方法
155 水溶液中*的逆流萃取分离方法
156 3,15二羰基赤霉酸类化合物及其酯和盐
157 液相连续氧化生产单氯代苯酐的方法
158 以*作为单一有机溶剂的水飞蓟素提取工艺
159 利用豆制品厂废水生产*的方法
160 花青素提取物及其提取方法
161 生物降解性医用高分子材料的内酯单体及其制备方法
162 苯*嘧啶衍生物及其用途
163 取代吡唑化合物
164 电致磷光1,8萘酰亚胺衍生物及其发光配体
165 一种聚酰胺大环多胺化合物及其制备方法与应用
166 一种吡唑[4,3c*类化合物及其制备方法
167 **醚化合物
168 用于合成聚酰胺的芳族和杂芳族酰卤
169 作为COXⅡ抑制剂的吲哚衍生物
170 *衍生物的制备方法
171 作为血清素再摄取抑制剂的**衍生物
172 2基苯并*吡喃衍生物的立体有择合成方法
173 作为5*色胺6配体的苯并*吡喃衍生物
174 制备*基*磺酰吡唑衍生物的方法
175 新的1,2,4*类化合物
176 用氢氧化钙水解[R(R*,R*)2(4氟代*)β,δ二*...
177 一种在离子液体中合成N-取代*的方法
178 含对强碱不稳定取代基N*基取代*的制备方法
179 具有优异降糖降酯活性的芳**酸类PPAR全*剂
180 用于**的放射性铼N*二硫二氮类配合物及其制备方法
181 *胃肠道疾病的药用化合物及其制备方法以及相应的药物
182 *的制备新方法
183 一种合成1,2,3,4*异*衍生物的方法
184 一种制备1*3*3(3**)*1H氮杂卓*...
185 1*吲唑3*的合成方法
186 甜味剂中间体海因的生产方法
187 多取代尿嘧啶类化合物、制备方法及其用途
188 4、4′双(4、6二氨1、3、5三嗪基2*)二苯*二磺酸...
189 1**5巯基四氮唑的生产方法
190 5卤代直链烷烃四氮唑的生产方法
191 含硫的5位取代四氮唑的生产方法
192 5巯基1(间*胺基)*四氮唑的生产方法
193 一种巯基取代氮杂环化合物的制备方法
194 5-取代-3-*异噁唑化合物的制备方法
195 AG7088类化合物的关键中间体的前体及其合成方法
196 短波长金属螯合物及其制备方法
197 *洛美利嗪的合成方法
198 芳香*酐类化合物的提纯方法及工艺
199 1*4*二环[2,2,2]*2,3二酸酐制法
200 具有海星卵母细胞周期抑制作用的新的二萜类衍生物
201 从蛇床子中提取总香豆素及单体成分的工艺及其药物制剂
202 一种7、8二*香豆素新合成工艺
203 一种从卷柏中提取穗花杉双黄酮提取物的生产工艺
204 高纯*和单体儿茶素的制备工艺及其装置
205 一种高粱外种皮提取物及其提取方法和应用
206 1,3二氧*2,2二*及其制备方法和用途
207 一种缩羰基类化合物的合成方法
208 双吲哚杂环类化合物及其制备方法和用于有机电致发光材料的用途
209 新多抗菌素及制备方法和所产生的农作物病害防治药物
210 光学活性*特拉唑嗪的制备方法
211 *适合工业化的制备方法
212 拉米夫啶适合工业化的制备方法
213 喹诺酮*类化合物及其制备方法和医药用途
214 萘类衍生物及其在乏氧体系中的应用
215 一类抗病毒核苷类似物的合成
216 9(2脂肪酸酯乙氧*)鸟嘌呤及其脂质体和制备方法
217 离子液体萃取分离青霉素的方法
218 溶剂并行萃取糖厂浮渣中蔗脂和叶绿素的方法
219 红厚壳内酯E2的制备方法及其在制备抗SARS的药物中的应用

002 二噻唑化合物及基质金属蛋白酶活性抑制剂、皮肤外用剂
003 氧化*的提纯
004 用于控制无脊椎害虫的邻位取代的芳基酰胺化合物
005 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
006 作为血管生成调节剂的嘧啶胺
007 作为1型纤溶酶原*物抑制剂(PAI1)的抑制剂的取代*吲哚衍生物
008 UK2A的环外酯或其衍生物的还原裂解和由此形成的产物
009 作为阿立新受体拮抗药的N芳酰基环胺衍生物
010 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的*并嘧啶化合物
011 3-取代*三氮唑醇类抗*化合物及其盐类
012 手性噁唑烷2硫酮类化合物的合成方法
013 杂环基*基二烷*苯酚类金属螯合物及合成方法
014 苯氧基茚酮类化合物及其制备方法和用途
015 *琥珀酸半酯钠钾盐及其制剂
016 银杏黄酮甙快速微波水解方法
017 高喜树碱类化合物及其制备方法和用途
018 *基?酮类化合物及其在制备*药物中的应用
019 一种藤*的生产工艺
020 一种己内酰胺水溶液加氢精制方法
021 一种苯并*单*盐化合物的合成方法
022 一种苯骈噻唑活性酯合成方法
023 3-*-2,3-环氧*钠的合成方法
024 顺式藁本内酯的提取方法及其药用用途
025 一种从大豆乳清废水中提取*的方法
026 具有除草活性的二苯并*基*酯类化合物
027 *类化合物*化方法及在馏分油脱硫中的应用
028 酰基*的化学合成方法
029 4芳基5H*2酮衍生物、其制法和用途
030 来自中药的3个新化合物
031 雷替曲塞的制备工艺
032 烟曲霉文丙在*免疫抑制药中的应用
033 去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物及其应用
034 喜树碱类似物化合物,其制备方法及含有它们的药物组合物
035 培美曲噻盐及其制备方法
036 2取代*5,7二烃基3,7**[2,3d嘧啶4酮...
037 长春瑞滨合成中间体脱水长春碱的制备方法
038 合成长春瑞滨的方法
039 从脂肪族α,ω二腈中制备内酰胺
040 一种合成利托那韦的方法
041 杂环*酯还原制备醇的方法
042 用于*中枢神经系统疾病的代谢性谷氨酸受体拮抗剂
043 用于制备维生素D类似物的方法
044 苯并吡喃和苯并硫吡喃、含有它们的药物组合物及制备方法
045 L(R)丙叉甘油的生产方法
046 L(S)丙叉甘油醛溶液的生产方法
047 噻加宾及其消旋体和S构型的合成方法及其无定形粉末的制法
048 芳香双硫醚大环化合物的解聚成环制备方法
049 云南狗牙花总生物碱和其盐类以及制备方法和用途
050 *杂环生物碱aldisin的全合成方法
051 一种加兰他敏全合成的新方法
052 天然产物埃坡西龙B内酰胺衍生物的合成方法
053 一种*芦竹碱的制备方法
054 N*4*基*的合成方法
055 2(烃)亚氨(胺)基4噻唑烷酮的制备方法
056 2(烃)亚氨(胺)基4噻唑烷酮*盐的制备方法
057 黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺
058 2苯*酯青霉烯类化合物及其制备方法和应用
059 西酞普兰的制备方法
060 取代的胍衍生物
061 氨*化合物的制备方法
062 制备(1S,4R)或(1R,4S)4(2*6氯9H嘌...
063 吡唑啉衍生物及其作为杀虫剂的应用
064 杀虫二酰胺类
065 抑制HIV的N*咪唑衍生物
066 2,3二*酮类化合物及其用于抗有害微生物的用途
067 3取代的4嘧啶酮衍生物
068 由碳水化合物制备2,5二甲酰*的方法
069 苯并*衍生物的制备方法
070 5取代异苯并*的制备方法
071 5甲酰基2苯并[c*酮的制备方法
072 作为ACE和NEP抑制剂的吡喃衍生物
073 杀虫的3(2,6二取代*)5[4或5芳基*2或3...
074 新的*取代的吡唑并*衍生物
075 抑制炎性细胞因子释放的化合物
076 具有抗精神病药活性的2(氨*)*9氧杂1,3二氮杂环戊...
077 具有抗精神病药活性的2(氨*)*9氧杂1,3二氮杂环戊...
078 脒衍生物的制备方法
079 控制炎性细胞因子的螺环6,7*5H吡唑[1,2A吡唑1...
080 取代的异噁唑化合物及其作为*的应用
081 *的提纯
082 液晶氧杂*化合物、可聚合的液晶组合物、生产液晶膜的方法、光学膜和液晶...
083 西酞普兰的制备方法
084 亲水性聚合物黄酮结合物以及包含该结合物的药物组合物
085 制备新的刺糖多孢菌素衍生物的方法
086 用于电致发光的新有机化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
087 3取代的4嘧啶酮衍生物
088 作为NMDA受体拮抗剂的*衍生物
089 杀节肢动物的邻**胺类
090 化合物
091 基于N6取代腺嘌呤的杂环化合物,它们的制备方法,...
092 取代的2*基6,7,8,9*嘧啶并[1,2A嘧啶4酮及...
093 *神经退化性疾病的取代的2嘧啶基6,7,8,9*嘧啶并[1,2...
094 控制炎性细胞因子的6,7*5H吡唑[1,2a吡唑1酮
095 异山梨醇衍生物
096 口服抗糖尿病剂
097 抗病*
098 螺环3*3取代的4酮基内酰胺类和4酮基内酯类化合物
099 假多晶型的卡维地洛
100 烟酰*和**衍生物的结晶水合物
101 杀虫和杀螨的3取代吡唑
102 水溶性*哒嗪衍生物及含有该衍生物的药物
103 取代的**哒嗪酮衍生物、其制备方法和含有这种衍生物的药用组合物
104 茚满*衍生物及其作为药物、中间体的用途以及制备方法
105 嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐的制备方法
106 作为双重组胺H1和H3促效剂...
107 2*烷酮的制备方法
108 新化合物
109 杂环酰胺衍生物和其作为杀虫剂的用途
110 制备噻唑PPAR配体及其多晶型物的方法
111 有生物学活性的亚甲蓝衍生物
112 直接环氧化方法
113 采用水混溶性溶剂回收和纯化3,4环氧1*
114 *衍生物及包含这些化合物的染料
115 6芳基4***酯及其作为*的用途
116 可用作CCR5拮抗剂的*衍生物
117 用于*雄*依赖性疾病的3型17β*类固醇脱氢酶抑制剂
118 氟立班丝氨(FLIBANSERIN)的稳定多晶体,其制备的技术法及其在药...
119 *缬氨酸酯*盐的晶型
120 新颖*喋啶酮,其制备方法及作为药物组合物的用途
121 新的抗惊厥衍生物盐
122 具有LH与FSH联合激动活性的甘氨酸取代的*并[2,3d嘧啶
123 具有LH与FSH联合激动活性的*并[2,3d嘧啶
124 环状吲哚和杂吲哚衍生物、其作为药物的制备和用途
125 生产内酰胺的方法
126 多拉司他汀10衍生物
127 制备4卤*烟酸酯的方法
128 抑制肝细胞生长因子受体自*化的*衍生物和喹唑啉衍生物以及含有这些化合...
129 作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物用作*和抗增生剂的酰基*脲化合物
130 新的嘧啶2,4,6三酮衍生物,制备它们的方法和包含这些化合物的药剂
131 从三聚*胺熔融物获得晶体三聚*胺的方法
132 四唑鎓化合物的保存方法、其中使用的稳定剂、以及使用该方法的四唑鎓化合物试...
133 热量回收方法
134 可作为香草素受体拮抗剂用于*疼痛的脲类化合物
135 VARIOLIN衍生物及其作为*药物的用途
136 四唑基肟衍生物以及把其作为有效成分的*
137 西洛他唑的生产方法
138 作为GABA受体配体的苯并咪唑和*并咪唑衍生物
139 作为5*色胺6配基的杂环基吲唑或氮杂吲唑化合物
140 *衍生物,其制备及其*用途
141 制备二酮*并*的方法
142 *并[3,4c*的直接制备方法
143 制备高纯度三亚*二胺的方法
144 制备**并[2,3b*3醇的方法
145 用作GABAA受体配体的杂芳基取代的稠合双环杂芳基化合物
146 由3*基*合成2.4.5.6.*嘧啶新工艺
147 5-*吲哚-3-*脂类衍生物
148 4**及生产方法
149 **类化合物及用路易斯酸催化的合成方法
150 电致磷光取代苯并杂环类化合物及其发光配体
151 三(*)*酸环氧酯基异*尿酸酯及其合成方法
152 氯唑沙宗的制备方法
153 *哮喘、过敏和炎症的化合物和方法
154 一种*分离制备高纯度紫杉醇半合成前体的方法
155 水溶液中*的逆流萃取分离方法
156 3,15二羰基赤霉酸类化合物及其酯和盐
157 液相连续氧化生产单氯代苯酐的方法
158 以*作为单一有机溶剂的水飞蓟素提取工艺
159 利用豆制品厂废水生产*的方法
160 花青素提取物及其提取方法
161 生物降解性医用高分子材料的内酯单体及其制备方法
162 苯*嘧啶衍生物及其用途
163 取代吡唑化合物
164 电致磷光1,8萘酰亚胺衍生物及其发光配体
165 一种聚酰胺大环多胺化合物及其制备方法与应用
166 一种吡唑[4,3c*类化合物及其制备方法
167 **醚化合物
168 用于合成聚酰胺的芳族和杂芳族酰卤
169 作为COXⅡ抑制剂的吲哚衍生物
170 *衍生物的制备方法
171 作为血清素再摄取抑制剂的**衍生物
172 2基苯并*吡喃衍生物的立体有择合成方法
173 作为5*色胺6配体的苯并*吡喃衍生物
174 制备*基*磺酰吡唑衍生物的方法
175 新的1,2,4*类化合物
176 用氢氧化钙水解[R(R*,R*)2(4氟代*)β,δ二*...
177 一种在离子液体中合成N-取代*的方法
178 含对强碱不稳定取代基N*基取代*的制备方法
179 具有优异降糖降酯活性的芳**酸类PPAR全*剂
180 用于**的放射性铼N*二硫二氮类配合物及其制备方法
181 *胃肠道疾病的药用化合物及其制备方法以及相应的药物
182 *的制备新方法
183 一种合成1,2,3,4*异*衍生物的方法
184 一种制备1*3*3(3**)*1H氮杂卓*...
185 1*吲唑3*的合成方法
186 甜味剂中间体海因的生产方法
187 多取代尿嘧啶类化合物、制备方法及其用途
188 4、4′双(4、6二氨1、3、5三嗪基2*)二苯*二磺酸...
189 1**5巯基四氮唑的生产方法
190 5卤代直链烷烃四氮唑的生产方法
191 含硫的5位取代四氮唑的生产方法
192 5巯基1(间*胺基)*四氮唑的生产方法
193 一种巯基取代氮杂环化合物的制备方法
194 5-取代-3-*异噁唑化合物的制备方法
195 AG7088类化合物的关键中间体的前体及其合成方法
196 短波长金属螯合物及其制备方法
197 *洛美利嗪的合成方法
198 芳香*酐类化合物的提纯方法及工艺
199 1*4*二环[2,2,2]*2,3二酸酐制法
200 具有海星卵母细胞周期抑制作用的新的二萜类衍生物
201 从蛇床子中提取总香豆素及单体成分的工艺及其药物制剂
202 一种7、8二*香豆素新合成工艺
203 一种从卷柏中提取穗花杉双黄酮提取物的生产工艺
204 高纯*和单体儿茶素的制备工艺及其装置
205 一种高粱外种皮提取物及其提取方法和应用
206 1,3二氧*2,2二*及其制备方法和用途
207 一种缩羰基类化合物的合成方法
208 双吲哚杂环类化合物及其制备方法和用于有机电致发光材料的用途
209 新多抗菌素及制备方法和所产生的农作物病害防治药物
210 光学活性*特拉唑嗪的制备方法
211 *适合工业化的制备方法
212 拉米夫啶适合工业化的制备方法
213 喹诺酮*类化合物及其制备方法和医药用途
214 萘类衍生物及其在乏氧体系中的应用
215 一类抗病毒核苷类似物的合成
216 9(2脂肪酸酯乙氧*)鸟嘌呤及其脂质体和制备方法
217 离子液体萃取分离青霉素的方法
218 溶剂并行萃取糖厂浮渣中蔗脂和叶绿素的方法
219 红厚壳内酯E2的制备方法及其在制备抗SARS的药物中的应用

002 二噻唑化合物及基质金属蛋白酶活性抑制剂、皮肤外用剂
003 氧化*的提纯
004 用于控制无脊椎害虫的邻位取代的芳基酰胺化合物
005 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
006 作为血管生成调节剂的嘧啶胺
007 作为1型纤溶酶原*物抑制剂(PAI1)的抑制剂的取代*吲哚衍生物
008 UK2A的环外酯或其衍生物的还原裂解和由此形成的产物
009 作为阿立新受体拮抗药的N芳酰基环胺衍生物
010 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的*并嘧啶化合物
011 3-取代*三氮唑醇类抗*化合物及其盐类
012 手性噁唑烷2硫酮类化合物的合成方法
013 杂环基*基二烷*苯酚类金属螯合物及合成方法
014 苯氧基茚酮类化合物及其制备方法和用途
015 *琥珀酸半酯钠钾盐及其制剂
016 银杏黄酮甙快速微波水解方法
017 高喜树碱类化合物及其制备方法和用途
018 *基?酮类化合物及其在制备*药物中的应用
019 一种藤*的生产工艺
020 一种己内酰胺水溶液加氢精制方法
021 一种苯并*单*盐化合物的合成方法
022 一种苯骈噻唑活性酯合成方法
023 3-*-2,3-环氧*钠的合成方法
024 顺式藁本内酯的提取方法及其药用用途
025 一种从大豆乳清废水中提取*的方法
026 具有除草活性的二苯并*基*酯类化合物
027 *类化合物*化方法及在馏分油脱硫中的应用
028 酰基*的化学合成方法
029 4芳基5H*2酮衍生物、其制法和用途
030 来自中药的3个新化合物
031 雷替曲塞的制备工艺
032 烟曲霉文丙在*免疫抑制药中的应用
033 去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物及其应用
034 喜树碱类似物化合物,其制备方法及含有它们的药物组合物
035 培美曲噻盐及其制备方法
036 2取代*5,7二烃基3,7**[2,3d嘧啶4酮...
037 长春瑞滨合成中间体脱水长春碱的制备方法
038 合成长春瑞滨的方法
039 从脂肪族α,ω二腈中制备内酰胺
040 一种合成利托那韦的方法
041 杂环*酯还原制备醇的方法
042 用于*中枢神经系统疾病的代谢性谷氨酸受体拮抗剂
043 用于制备维生素D类似物的方法
044 苯并吡喃和苯并硫吡喃、含有它们的药物组合物及制备方法
045 L(R)丙叉甘油的生产方法
046 L(S)丙叉甘油醛溶液的生产方法
047 噻加宾及其消旋体和S构型的合成方法及其无定形粉末的制法
048 芳香双硫醚大环化合物的解聚成环制备方法
049 云南狗牙花总生物碱和其盐类以及制备方法和用途
050 *杂环生物碱aldisin的全合成方法
051 一种加兰他敏全合成的新方法
052 天然产物埃坡西龙B内酰胺衍生物的合成方法
053 一种*芦竹碱的制备方法
054 N*4*基*的合成方法
055 2(烃)亚氨(胺)基4噻唑烷酮的制备方法
056 2(烃)亚氨(胺)基4噻唑烷酮*盐的制备方法
057 黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺
058 2苯*酯青霉烯类化合物及其制备方法和应用
059 西酞普兰的制备方法
060 取代的胍衍生物
061 氨*化合物的制备方法
062 制备(1S,4R)或(1R,4S)4(2*6氯9H嘌...
063 吡唑啉衍生物及其作为杀虫剂的应用
064 杀虫二酰胺类
065 抑制HIV的N*咪唑衍生物
066 2,3二*酮类化合物及其用于抗有害微生物的用途
067 3取代的4嘧啶酮衍生物
068 由碳水化合物制备2,5二甲酰*的方法
069 苯并*衍生物的制备方法
070 5取代异苯并*的制备方法
071 5甲酰基2苯并[c*酮的制备方法
072 作为ACE和NEP抑制剂的吡喃衍生物
073 杀虫的3(2,6二取代*)5[4或5芳基*2或3...
074 新的*取代的吡唑并*衍生物
075 抑制炎性细胞因子释放的化合物
076 具有抗精神病药活性的2(氨*)*9氧杂1,3二氮杂环戊...
077 具有抗精神病药活性的2(氨*)*9氧杂1,3二氮杂环戊...
078 脒衍生物的制备方法
079 控制炎性细胞因子的螺环6,7*5H吡唑[1,2A吡唑1...
080 取代的异噁唑化合物及其作为*的应用
081 *的提纯
082 液晶氧杂*化合物、可聚合的液晶组合物、生产液晶膜的方法、光学膜和液晶...
083 西酞普兰的制备方法
084 亲水性聚合物黄酮结合物以及包含该结合物的药物组合物
085 制备新的刺糖多孢菌素衍生物的方法
086 用于电致发光的新有机化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
087 3取代的4嘧啶酮衍生物
088 作为NMDA受体拮抗剂的*衍生物
089 杀节肢动物的邻**胺类
090 化合物
091 基于N6取代腺嘌呤的杂环化合物,它们的制备方法,...
092 取代的2*基6,7,8,9*嘧啶并[1,2A嘧啶4酮及...
093 *神经退化性疾病的取代的2嘧啶基6,7,8,9*嘧啶并[1,2...
094 控制炎性细胞因子的6,7*5H吡唑[1,2a吡唑1酮
095 异山梨醇衍生物
096 口服抗糖尿病剂
097 抗病*
098 螺环3*3取代的4酮基内酰胺类和4酮基内酯类化合物
099 假多晶型的卡维地洛
100 烟酰*和**衍生物的结晶水合物
101 杀虫和杀螨的3取代吡唑
102 水溶性*哒嗪衍生物及含有该衍生物的药物
103 取代的**哒嗪酮衍生物、其制备方法和含有这种衍生物的药用组合物
104 茚满*衍生物及其作为药物、中间体的用途以及制备方法
105 嘧啶酮化合物及其药学上可接受的盐的制备方法
106 作为双重组胺H1和H3促效剂...
107 2*烷酮的制备方法
108 新化合物
109 杂环酰胺衍生物和其作为杀虫剂的用途
110 制备噻唑PPAR配体及其多晶型物的方法
111 有生物学活性的亚甲蓝衍生物
112 直接环氧化方法
113 采用水混溶性溶剂回收和纯化3,4环氧1*
114 *衍生物及包含这些化合物的染料
115 6芳基4***酯及其作为*的用途
116 可用作CCR5拮抗剂的*衍生物
117 用于*雄*依赖性疾病的3型17β*类固醇脱氢酶抑制剂
118 氟立班丝氨(FLIBANSERIN)的稳定多晶体,其制备的技术法及其在药...
119 *缬氨酸酯*盐的晶型
120 新颖*喋啶酮,其制备方法及作为药物组合物的用途
121 新的抗惊厥衍生物盐
122 具有LH与FSH联合激动活性的甘氨酸取代的*并[2,3d嘧啶
123 具有LH与FSH联合激动活性的*并[2,3d嘧啶
124 环状吲哚和杂吲哚衍生物、其作为药物的制备和用途
125 生产内酰胺的方法
126 多拉司他汀10衍生物
127 制备4卤*烟酸酯的方法
128 抑制肝细胞生长因子受体自*化的*衍生物和喹唑啉衍生物以及含有这些化合...
129 作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物用作*和抗增生剂的酰基*脲化合物
130 新的嘧啶2,4,6三酮衍生物,制备它们的方法和包含这些化合物的药剂
131 从三聚*胺熔融物获得晶体三聚*胺的方法
132 四唑鎓化合物的保存方法、其中使用的稳定剂、以及使用该方法的四唑鎓化合物试...
133 热量回收方法
134 可作为香草素受体拮抗剂用于*疼痛的脲类化合物
135 VARIOLIN衍生物及其作为*药物的用途
136 四唑基肟衍生物以及把其作为有效成分的*
137 西洛他唑的生产方法
138 作为GABA受体配体的苯并咪唑和*并咪唑衍生物
139 作为5*色胺6配基的杂环基吲唑或氮杂吲唑化合物
140 *衍生物,其制备及其*用途
141 制备二酮*并*的方法
142 *并[3,4c*的直接制备方法
143 制备高纯度三亚*二胺的方法
144 制备**并[2,3b*3醇的方法
145 用作GABAA受体配体的杂芳基取代的稠合双环杂芳基化合物
146 由3*基*合成2.4.5.6.*嘧啶新工艺
147 5-*吲哚-3-*脂类衍生物
148 4**及生产方法
149 **类化合物及用路易斯酸催化的合成方法
150 电致磷光取代苯并杂环类化合物及其发光配体
151 三(*)*酸环氧酯基异*尿酸酯及其合成方法
152 氯唑沙宗的制备方法
153 *哮喘、过敏和炎症的化合物和方法
154 一种*分离制备高纯度紫杉醇半合成前体的方法
155 水溶液中*的逆流萃取分离方法
156 3,15二羰基赤霉酸类化合物及其酯和盐
157 液相连续氧化生产单氯代苯酐的方法
158 以*作为单一有机溶剂的水飞蓟素提取工艺
159 利用豆制品厂废水生产*的方法
160 花青素提取物及其提取方法
161 生物降解性医用高分子材料的内酯单体及其制备方法
162 苯*嘧啶衍生物及其用途
163 取代吡唑化合物
164 电致磷光1,8萘酰亚胺衍生物及其发光配体
165 一种聚酰胺大环多胺化合物及其制备方法与应用
166 一种吡唑[4,3c*类化合物及其制备方法
167 **醚化合物
168 用于合成聚酰胺的芳族和杂芳族酰卤
169 作为COXⅡ抑制剂的吲哚衍生物
170 *衍生物的制备方法
171 作为血清素再摄取抑制剂的**衍生物
172 2基苯并*吡喃衍生物的立体有择合成方法
173 作为5*色胺6配体的苯并*吡喃衍生物
174 制备*基*磺酰吡唑衍生物的方法
175 新的1,2,4*类化合物
176 用氢氧化钙水解[R(R*,R*)2(4氟代*)β,δ二*...
177 一种在离子液体中合成N-取代*的方法
178 含对强碱不稳定取代基N*基取代*的制备方法
179 具有优异降糖降酯活性的芳**酸类PPAR全*剂
180 用于**的放射性铼N*二硫二氮类配合物及其制备方法
181 *胃肠道疾病的药用化合物及其制备方法以及相应的药物
182 *的制备新方法
183 一种合成1,2,3,4*异*衍生物的方法
184 一种制备1*3*3(3**)*1H氮杂卓*...
185 1*吲唑3*的合成方法
186 甜味剂中间体海因的生产方法
187 多取代尿嘧啶类化合物、制备方法及其用途
188 4、4′双(4、6二氨1、3、5三嗪基2*)二苯*二磺酸...
189 1**5巯基四氮唑的生产方法
190 5卤代直链烷烃四氮唑的生产方法
191 含硫的5位取代四氮唑的生产方法
192 5巯基1(间*胺基)*四氮唑的生产方法
193 一种巯基取代氮杂环化合物的制备方法
194 5-取代-3-*异噁唑化合物的制备方法
195 AG7088类化合物的关键中间体的前体及其合成方法
196 短波长金属螯合物及其制备方法
197 *洛美利嗪的合成方法
198 芳香*酐类化合物的提纯方法及工艺
199 1*4*二环[2,2,2]*2,3二酸酐制法
200 具有海星卵母细胞周期抑制作用的新的二萜类衍生物
201 从蛇床子中提取总香豆素及单体成分的工艺及其药物制剂
202 一种7、8二*香豆素新合成工艺
203 一种从卷柏中提取穗花杉双黄酮提取物的生产工艺
204 高纯*和单体儿茶素的制备工艺及其装置
205 一种高粱外种皮提取物及其提取方法和应用
206 1,3二氧*2,2二*及其制备方法和用途
207 一种缩羰基类化合物的合成方法
208 双吲哚杂环类化合物及其制备方法和用于有机电致发光材料的用途
209 新多抗菌素及制备方法和所产生的农作物病害防治药物
210 光学活性*特拉唑嗪的制备方法
211 *适合工业化的制备方法
212 拉米夫啶适合工业化的制备方法
213 喹诺酮*类化合物及其制备方法和医药用途
214 萘类衍生物及其在乏氧体系中的应用
215 一类抗病毒核苷类似物的合成
216 9(2脂肪酸酯乙氧*)鸟嘌呤及其脂质体和制备方法
217 离子液体萃取分离青霉素的方法
218 溶剂并行萃取糖厂浮渣中蔗脂和叶绿素的方法
219 红厚壳内酯E2的制备方法及其在制备抗SARS的药物中的应用

 
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